医疗设备美国市场准入+运输全攻略,医疗器械海外仓储管理办法

本文讲了医疗设备美国市场准入+运输全攻略,医疗器械海外仓储管理办法。

美国是全球最大的医疗设备市场之一。2020年，美国医疗设备市场规模达1767亿美元。预计该数字在2021年将达到1865亿美元，并有望在2021-2028年保持5%的年复合增长率（CAGR）。受新冠疫情的影响，美国消耗性医疗设备及辅助性医疗设备需求激增。 

在美国市场，美国食品药品监督管理局（FDA）是医疗设备的主要监管机构。常见的跨境电商品类包括温度计、口罩、血压仪、血氧计、 UVC杀菌灯等。

医疗设备的定义

从基础的压舌板、便盆到复杂的可编程起搏器均属于医疗设备。此外，试剂、血糖仪等体外诊断（IVD）产品以及超声产品、X光机等具有医疗用途的辐射电子产品也被视为医疗设备。

美国《食品、药品和化妆品法（FD&C法案）》第 201(h) 条对医疗设备的定义如下：

医疗设备指仪器、装置、机器、发明、植入物、体外试剂，以及其他相似或相关的物品和零部件，同时该设备：

• 被美国官方处方集、美国药典或其他补充文件收录；

• 使用目的为诊断人体或动物疾病及病症，或用于治疗、缓解及预防病；

• 或预计将干预人体或动物身体结构、功能，且不会通过在人体或其他动物体内或体表发生化学作用实现其主要使用目的，也不依赖于代谢作用实现其主要使用目的。

补充说明：

• “相似或相关产品”说明

包括液体、凝胶、气体和粉末等符合FD&C法案其余部分的产品属于医疗设备。

•  “主要使用目的”说明

不通过化学作用实现主要使用目的的产品为医疗设备，具有化学作用且符合以下要求的产品也可归类为医疗设备：产品不会通过在人体或动物体内或体表发生化学作用以实现其主要使用目的，如设备清洁剂、运输所需溶液、可吸收缝合线等。

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医疗设备的分类

非医用口罩、非医用血氧计等不用于医疗目的产品可不经过美国FDA的审查进行销售。

根据产品的使用目的及风险，美国FDA将医疗设备分为以下三类：

• I类：最低风险，需要一般控制。如：医用手套、医用检验袍。

• II类：中等风险，需要特殊控制。如：电子温度计、外科手术袍、医用外科口罩。

• III类：高等风险，需要特殊控制。如：高频呼吸机、除颤器。

医疗设备的美国市场准入要求

所有医疗设备进入美国市场销售都将受到FDA的监管。为了评估医疗设备的合规性，美国FDA要求医疗设备务必符合美国生产规范，且大部分产品应在上市前获得批准或进行通知。

美国良好生产规范（GMP）

GMP由美国FDA依据《食品、药品和化妆品法（FD&C法案）》所制定及审查。该规范要求医疗用品生产商具备良好的生产设备、合理的生产过程、完善的质量管理和严格的检测系统，以确保产品质量符合法规要求。

未能遵守GMP的生产商将面临严重的惩罚后果，包括产品召回和扣押、罚款以及监禁。

上市前批准（PMA）

由于其高风险特性，III类医疗设备在进入美国市场前需提交上市前批准（PMA）申请。PMA将证明该类设备的安全性和有效性。申请人需向美国FDA提供有效的临床信息和科学分析，必要时需同时提供510(k)。

上市前通知（510(k)）

I类和II类医疗设备需要在进入美国市场90天之前进行上市前通知（510(k)）。但绝大部分I类医疗设备和受豁免的II类医疗设备可免除510(k)，包括部分牙科、耳鼻喉科、眼科、骨科设备等，但不可免除GMP认证，具体设备可通过“Medical Device Exemptions 510(k) and GMP Requirements”查看。

其他文件要求

• 人道主义豁免（HDE）：该类医疗设备主要针对罕见疾病及病症的诊断或治疗，生产商需证明设备的安全性。

• 研究设备豁免（IDE）：该类医疗设备主要用于临床研究，允许生产商在商业化前收集设备的特定安全性及有效性数据。

• De Novo：该类医疗设备没有可依据的已有分类或法规，即新型医疗设备，包括新型技术或组件。

• 带电产品市场准入：含有锂电池、干电池或湿电池的医疗设备还应遵守带电产品在美国的市场准入要求。

非美国企业的附加要求

任何向美国进口医疗设备的非美国企业都必须任命一名美国代理人，并提供其姓名、地址、电话、传真以及电子邮箱。

该代理人必须在美国居住或设有办公地点，同时需履行以下职责：

• 协助美国FDA与企业进行沟通

• 回答产品相关问题

• 协助美国FDA对企业的检查

• 代表企业提交信息或文件

医疗设备的包装及运输要求

联邦法规（CFR）第21章第801部分针对医疗设备的标签提出了明确的要求，不同类型的医疗设备应符合对应的标签适用要求，通常需包含：

• 制造商或分销商联系信息

• 使用目的

• 合规标记

• 医疗设备的临床数据

• 原产国

• 失效日期

此外，医疗设备对于卫生及安全方面具有较高要求，依据不同产品类型，常见包装标准有：

• ISO 15378 医疗标准初级包装材料

• ISO 11607 高度无菌医疗设备

物流运输方面，跨境电商常见的医疗设备中有大量品类属于带电产品，而大部分带电产品在物流中属于危险品，因此相关品类卖家应严格遵守带电产品的运输要求。

此外，由于医疗设备范围广，针对温度、湿度、气压等因素设有不同的规定范围，在进入美国市场销售前，需与专业的海外仓企业进行充分的沟通，避免因运输不当导致额外损失。至美通是湖南省商务厅评定的省级公共海外仓，针对不同品类产品具有丰富的操作经验、完备的仓储设施以及稳定的物流合作渠道。在国际仓储和物流配送服务的基础上，至美通海外仓还可提供国际货运代理、维修检测、退换货、知识产权保护等一站式服务。

法律分析：

一、医疗器械仓库应以“安全、方便、节约”的原则，正确选择医疗器械仓库仓位，合理使用医疗器械库房仓容，堆码合理、整齐，无倒置现象。 二、 医疗器械仓库 空间实行色标管理，绿色区域为合格区、黄色区域为退货区、红色区域为不合格 医疗器械库房 区域。

法律依据：

《医疗器械说明书和标签管理规定》

第四条　医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与产品特性相一致。

医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。

医疗器械标签的内容应当与说明书有关内容相符合。

第五条　医疗器械说明书和标签对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。

第六条　医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。

第七条　医疗器械最小销售单元应当附有说明书。

医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。

第八条　医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与医疗器械注册证中的产品名称一致。

产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的显著位置。

第九条　医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。

医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。

上文就是小编为大家整理的医疗设备美国市场准入+运输全攻略,医疗器械海外仓储管理办法。

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