如何制定有效的海外营销规划?| 海外营销规划 | 优化全球市场的关键步骤
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2023-03-22
REACH SVHC和REACH附录17的区别
在欧盟开展业务的公司必须遵守 REACH/RoHS 要求。REACH(注册,评估,授权,化学品)要求注册化学物质,而RoHS(有害物质限制)限制在电子设备中使用有害物质。
什么是REACH附录17?
REACH附件17是化学物质注册,评估和授权(REACH)法规(EC)1907/2006的一部分。欧盟 (EU) 根据 REACH 管理受限物质的使用及其在欧盟范围内零售、进口和分销的消费品中的使用限制。附件17是构成化学物质注册,评估和授权(REACH)法规(出版物号EC1907/2006)一部分的受限物质清单。该清单被用作"测试清单"的一种形式,列出单个物质,物质组或混合物中的物质,以及每种物质的CAS编号和限制条件。REACH附录17列出了REACH规定的化学品的限制,因为它们具有致癌物质、刺激物和生殖毒素等有害特性。附件十七对物质、混合物和成品施加了限制。
什么是REACH-SVHC?
REACH中SVHC的意思是高度关注物质(SVHC-Substances of Very HighConcern),来源于欧盟REACH法规。
根据REACH法规第57条款,SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质,危害严重的后果。满足条件的物质,可被放置在一个列表。该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常严重的,或在某些情况下,不可逆的对人,对环境的影响,因此其授权的原因。
根据REACH法规的条款规定,如果物品中含有SVHC候选清单中的物质,且该物质的质量分数和/或出口量达到一定要求,将触发企业相关责任。
REACH法规中,豁免注册的物质有:
1、1吨/年/人的物质
2、放射性物质
3、海关监管下的不做任何处理或加工的:
(1)为再出口而暂存,或保税区或保税仓库中的;
(2)过境的
4、非分离中间体
5、运输危险物质的运输工具
6、废弃物
7、成员国因国防之因而豁免的
8、医药或兽药
9、食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂
10、附件IV中的物质(已知风险很低)
11、附件V中的物质
12、再次进口已注册的物质本身或制品中的物质
13、已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recoveryprocess)
14、聚合物(聚合物本身) (但上游供应商中未注册的含重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物
(chemicallyboundsubstances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外)
15、仅用于产品或研发的化学物质(PPORD) (5+5/10年)
16、只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants) (视为已注册)
17、只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册)
18、根据79/831/EEC指令, 已做过新化学物质申报的物质(视为已注册)
总结来说 REACH SVHC 是根据物品来进行混测224项。即使不合格,进行通报也是可以在欧盟市场销售, 附录17是根据不同的产品所要求的项目进行单一材质进行测试。附录17里面的项目为强制必须合格,如果抽查到测试不合格产品会被召回。
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